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Dosagem de metimazol para gatos


Dosagem de metimazol para gatos

O coração felino tem uma circulação de sangue maior do que o esperado devido ao seu grande coração e curto sistema circulatório. A maioria dos gatos leva várias semanas ou até meses para atingir o estado estacionário. Esses gatos devem ser monitorados de perto durante este processo. Uma vez atingido o estado de equilíbrio, o esquema posológico pode ser estendido para uma ou duas vezes por semana.

Dosagem de metimazol para cães

Esquema de dosagem para gatos em desenvolvimento.

Aula de drogas

Dosagem

Rota

Comentários

Graus de liberdade (DOF)

Efeito de drogas

Cetrorelix

0,01 mg / kg

PO

AUC (hr)

1

Cetrorelix + Ganirelix

0,05 mg / kg

PO

Cmax

1

Cetrorelix

0,01 mg / kg

SC

AUC (hr)

1

2

Ganirelix

0,01 mg / kg

PO

Ganirelix

0,05 mg / kg

PO

Ganirelix

0,1 mg / kg

PO

Ganirelix

0,3 mg / kg

PO

Ganirelix

0,5 mg / kg

PO

Ganirelix

0,9 mg / kg

PO

Ganirelix

1 mg / kg

PO

Ganirelix

2 mg / kg

PO

Estradiol

2 mg / kg

SC

AUC (hr)

1

Progesterona

10 mg / kg

PO

Progesterona

30 mg / kg

PO

Progesterona

60 mg / kg

PO

Progesterona

75 mg / kg

PO

Progesterona

90 mg / kg

PO

Progesterona

100 mg / kg

PO

Progesterona

120 mg / kg

PO

Progesterona

150 mg / kg

PO

Progesterona

300 mg / kg

PO

Progesterona

450 mg / kg

PO

Taxa de fertilidade

Em animais: a taxa de fertilidade está relacionada com a idade. Taxas de fertilidade entre 50-70% foram encontradas para todos os tratamentos. Todas as ovelhas pariram dentro do grupo de tratamento de 75 mg / kg. O grupo mais crítico foi o grupo de 120 mg / kg. Nenhum tratamento foi administrado após o dia 180 do estudo. Todos os tratamentos no grupo de 120 mg / kg produziram cordeiros que não viveram por 2 horas.

Em humanos: Não existem estudos disponíveis sobre os efeitos da administração de progesterona na fertilidade e não foram encontrados efeitos teratológicos.

2.2 Efeitos Adversos

2.2.1 Ejaculação precoce

Todos os tratamentos causaram um aumento estatisticamente significativo (p & lt, 0,001) na incidência de ejaculação precoce em ratos machos (grupo de tratamento de 10 mg / kg apenas). Para esses homens, o tempo desde a intromissão até a ejaculação foi aumentado. A ejaculação nesses ratos machos foi seguida por uma perda de oportunidades de acasalamento.

Em animais: Não há relatos de ejaculação precoce em outras espécies tratadas com progesterona. Não há evidências de que a progesterona aumente a incidência de ejaculação precoce em animais ou humanos.

2.2.2 Alta Vaginal

Em animais: O tratamento com progesterona não produziu sinais visíveis de corrimento vaginal em ratas, embora uma ligeira evidência de corrimento vaginal tenha sido observada em animais tratados com 10 mg / kg de progesterona. O corrimento vaginal em animais machos também foi ligeiramente aumentado em animais tratados com progesterona 10 mg / kg.

2.2.3 Ejaculação feminina

Em animais: há evidências de ejaculação feminina em ratos machos quando eles foram tratados com progesterona. Ratos machos tratados com progesterona mostraram um aumento no número e duração das ejaculações (10 mg / kg) e no número de ejaculações por monte (50 mg / kg). A ejaculação feminina é um exemplo das ações biológicas da progesterona. A progesterona é uma parte fundamental da fisiologia reprodutiva feminina (ver seção 4.1). A administração de progesterona em qualquer forma pode ter impacto na fertilidade humana e nos resultados da fertilização in vitro (FIV). Foi relatado que o tratamento com progesterona oral em mulheres está associado a um risco aumentado de falha na implantação, aborto espontâneo e parto prematuro. O motivo dessa associação não é conhecido.

3.1 Ações Farmacológicas

A progesterona é um antagonista, agonista ou antagonista agonista da progesterona, dependendo do subtipo de receptor (ver seção 4.1).

Em geral, os efeitos biológicos da progesterona são mediados principalmente por meio do receptor de progesterona (PR), embora a progesterona também exiba uma série de ações não genômicas. Os PRs também são conhecidos como receptores nucleares de progesterona (nPRs). Compostos semelhantes à progesterona são conhecidos por interagir com proteínas G ligadas à membrana (proteínas Gt).

3.1.1 Antiprogestágenos

3.1.1.1 Antiprogestágenos

A principal função fisiológica da progesterona é a manutenção da gravidez no útero dos mamíferos. Essa ação é alcançada pela progesterona atuando no útero e na placenta para regular a expressão dos genes envolvidos no preparo do endométrio para implantação do embrião. A progesterona também regula a expressão de um grande número de genes envolvidos em processos como preparação endometrial, regulação imunológica, hemostasia e função do músculo liso vascular, e atua via receptor de progesterona em muitos outros tecidos. A inibição da atividade da progesterona pela administração de progestogênios sintéticos é amplamente utilizada como anticoncepcional. Como a progesterona pode induzir algumas alterações na receptividade endometrial, foram desenvolvidos antagonistas da progesterona, que antagonizam os receptores de progesterona. Os agonistas e antagonistas sintéticos da progesterona, embora eficazes, estão associados a uma série de efeitos colaterais indesejáveis. Consequentemente, o desenvolvimento de antagonistas do receptor de progesterona é de particular interesse para a contracepção.

Nos últimos anos, constatou-se que muitas patologias do trato genital feminino são influenciadas por alterações na expressão da progesterona e de seus receptores, levando à proposta da progesterona como um hormônio que desempenha um papel importante na biologia da mulher humana. sistema reprodutivo. Isso foi reforçado pelo isolamento e identificação do receptor de progesterona humano. Este receptor é um membro da superfamília de receptores de esteróides / tireoides e está intimamente relacionado ao receptor de glicocorticóides. No entanto, a estrutura do receptor de progesterona é distinta daquela do receptor de glicocorticóide (consulte a seção Estrutura). Os receptores de progesterona são classificados em dois tipos, o tipo PR-A nuclear e o tipo PR-B citosólico. Um terceiro subtipo, PR-B 'foi identificado e os receptores mostraram ter padrões de distribuição distintos nos tecidos.

O receptor de progesterona é composto pelo domínio N-terminal de ligação ao DNA, o domínio central de ligação ao ligante e o C-terminal regulado pelo ligante. A progesterona estimula a transcrição


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